Amelia Serna Botero, de tan solo 2 años, es una niña que vive con su papá, mamá, dos hermanas, abuela y abuelo en un hogar lleno de amor y esperanza. Amelia nació prematuramente a las 28 semanas, enfrentando múltiples desafíos desde su llegada al mundo. A pesar de ello, siempre tiene una sonrisa en su rostro y muestra una alegría contagiosa que inspira a todos a su alrededor.
Amelia padece varias enfermedades raras, entre ellas hidrocefalia, hipoplasia del cuerpo calloso y leucomalacia del prematuro. Estas condiciones han requerido que Amelia esté en constantes terapias y tome medicamentos para controlar las convulsiones. Sin embargo, su espíritu aventurero y su perseverancia son admirables, mostrando cada día un increíble deseo de superar cualquier obstáculo.
El apoyo recibido por parte de la Fundación donde Amelia realiza sus terapias ha sido fundamental. Además, los grupos de enfermedades huérfanas de Rionegro y del Hospital Pablo Tobón Uribe han sido pilares importantes en su camino. Gracias a la dedicación de estos equipos, Amelia continúa avanzando, paso a paso, en su desarrollo.
La vida cotidiana de la familia Serna Botero gira en torno a Amelia. Su madre ha dejado de trabajar para dedicarse por completo al cuidado y progreso de su hija, enfocando todos sus esfuerzos en brindar el mejor entorno posible para su bienestar. Todos en la familia se concentran en Amelia, proporcionándole el cuidado y el amor que necesita.
A pesar de los retos, la familia tiene una visión optimista sobre el futuro de Amelia. La ven como una niña que, sin ningún obstáculo, se convertirá en una persona independiente y llena de fuerza, capaz de lograr todo lo que se proponga. La historia de Amelia es una inspiradora muestra de fortaleza y amor familiar, un testimonio de que, con perseverancia y apoyo, cualquier desafío puede ser superado.
